在国内，对重组胶原蛋白临床试验结束后的数据归档和保存有一定的规定，主要包括以下几个方面：

数据归档： 临床试验结束后，研究者或药品申报人需要将试验相关的所有文件、记录和数据进行归档。这包括试验方案、试验药品的生产记录、试验对象的入组和随访记录、试验结果数据、不良事件报告、伦理审查委员会的批准文件等。

数据保存期限： 根据《药品临床试验管理规定》，临床试验结束后，试验相关数据需要保存至少5年。部分试验数据，特别是与安全性和有效性评估相关的数据，可能需要更长时间的保存，以满足监管机构的审查和审计要求。

数据存储介质： 试验数据可以以电子或纸质形式保存。对于电子数据，需要采取措施确保数据的完整性、保密性和安全性，包括数据备份、加密和存储在安全的服务器上。对于纸质数据，需要采取措施确保数据的保存完整和防止丢失。

数据访问和审计： 在数据保存期限内，监管机构有权随时对试验数据进行访问和审计。研究者或药品申报人需要配合监管机构的审查和审计工作，提供需要的数据和文件，确保数据的完整性和可追溯性。

数据安全和保密性： 在数据归档和保存过程中，需要采取措施确保数据的安全和保密性，防止数据泄露和篡改。这包括对电子数据进行加密和访问控制，对纸质数据进行安全存放和保管。

总的来说，国内对重组胶原蛋白临床试验结束后的数据归档和保存有一定的规定，研究者或药品申报人需要遵守相关法律法规和规定，确保试验数据的完整性、可靠性和安全性，以满足监管机构的审查和审计要求。