在国内，对重组胶原蛋白产品进行生物医学测试时，通常需要满足以下要求：

生物学活性测试： 对重组胶原蛋白产品的生物学活性进行评估，包括细胞增殖、迁移、分化等相关功能的测试。这可以通过体外细胞实验或体内动物试验来进行。

免疫学测试： 对重组胶原蛋白产品的免疫学特性进行评估，包括免疫原性、免疫调节功能等方面的测试。这可以包括体外细胞实验、动物免疫学试验等。

生物相容性测试： 对重组胶原蛋白产品的生物相容性进行评估，包括细胞毒性、刺激性、过敏原性等方面的测试。这可以通过体外细胞实验和体内动物试验来进行。

药物代谢和药效学测试： 对重组胶原蛋白产品的药物代谢和药效学特性进行评估，包括药物在体内的代谢、分布、排泄等方面的测试。这可以包括体外细胞实验、动物药代动力学试验等。

安全性评估： 对重组胶原蛋白产品的安全性进行全面评估，包括急性毒性、慢性毒性、致突变性、致癌性等方面的测试。这可以包括体外细胞实验、动物毒性试验等。

质量控制测试： 对重组胶原蛋白产品的质量进行全面控制和检测，包括原材料的质量、生产工艺的稳定性、产品的物理化学特性等方面的测试。这可以包括质谱分析、核磁共振（NMR）分析、高效液相色谱（HPLC）等。

临床前研究： 在进行临床试验之前，进行充分的临床前研究，评估产品的安全性、有效性和适应性。这包括体外细胞实验、体内动物试验、药代动力学和药效学研究等。

综上所述，国内对重组胶原蛋白产品的生物医学测试要求包括对其生物学活性、免疫学特性、生物相容性、药物代谢和药效学特性、安全性和质量控制等多个方面进行全面评估，以确保产品的质量和安全性，为其在临床应用中提供充分的科学依据。