在申请中东地区注册重组胶原蛋白产品时，通常需要提供以下信息和文件：

注册申请表： 包括产品信息、申请人信息、生产企业信息等。

产品质量数据：

产品质量控制方法及验证数据。

原料和辅料的质量数据。

生产工艺及质量控制文件。

产品安全性数据：

非临床研究数据，如体外试验和动物实验结果。

临床试验数据，包括安全性评估和不良事件报告。

产品有效性数据：

临床试验数据，包括药效学评估和临床有效性数据。

制造工艺和质量管理文件：

产品制造工艺流程。

质量控制标准和规程。

产品质量批件。

产品注册证明和批准文件：

产品在其他国家或地区的注册证明和批准文件（如果适用）。

其他文件：

标签和说明书。

不同市场的销售许可证或证明文件（如果适用）。

以上是一般情况下申请中东地区注册重组胶原蛋白产品时可能需要提供的信息和文件。具体的要求可能会根据目标国家的法规和要求有所不同，因此在申请过程中需要根据实际情况提供相应的文件和信息。建议在申请前与目标国家的药品监管机构或注册代理商进行沟通，了解详细的注册要求和文件清单。