在中东进行重组胶原蛋白产品审批的咨询，可以通过以下途径进行：

首先，深入了解中东地区的医疗器械注册法规、标准以及流程，这是进行咨询的基础。这些法规和标准可能因国家而异，因此建议详细研究目标国家的具体要求。

其次，寻找在中东地区具有丰富经验和知识的医疗器械注册代理机构或咨询公司。这些机构通常对当地的法规、流程和市场环境有深入的了解，并能够提供针对性的建议和解决方案。通过与他们合作，您可以获得更具体、更的指导，从而更有效地完成产品审批工作。

另外，参加相关的行业会议、研讨会或培训活动也是一个很好的途径。这些活动通常会聚集业内的专家、学者和从业者，您可以与他们进行面对面的交流和讨论，了解新的行业动态和审批趋势。

后，您还可以参考一些的医疗器械注册网站、论坛或社交媒体平台，这些平台通常会发布新的法规动态、案例分析和经验分享，为您提供有价值的参考信息。

需要注意的是，不同国家对于医疗器械注册的要求可能有所不同，因此在咨询过程中要特别关注目标国家的具体要求。同时，由于医疗器械注册是一个复杂且耗时的过程，建议您尽早开始准备，并与机构保持密切的沟通和合作，以确保产品能够顺利获得审批。