在香港，对重组胶原蛋白临床试验结果报告和数据发布通常需要遵循一系列规范要求，以确保透明度、可信度和合规性。以下是一些可能的规范要求：

临床试验结果报告：试验完成后，研究人员需要准备临床试验结果报告，其中包括试验设计、主要终点和次要终点结果、安全性评估、数据分析、讨论和结论等内容。这些报告通常需要符合国际上通用的临床试验结果报告指南，例如 CONSORT 或 SPIRIT 等。

数据发布要求：根据香港的法规和佳实践，试验结果数据通常需要进行公开发布，以促进科学知识共享和透明度。这可能包括在科学期刊上发表论文、在公开数据库上注册试验结果、提交给监管机构的临床试验报告等。

伦理审查委员会审查：试验结果报告和数据发布通常需要经过伦理审查委员会的审查和批准，确保试验结果的公开和发布符合伦理标准和患者权益保护原则。

保护个人隐私：在发布试验结果和数据时，必须确保患者的个人隐私得到有效保护，例如对个人身份进行匿名化处理，以防止泄露个人敏感信息。

数据完整性和准确性：发布的试验结果和数据必须具有完整性和准确性，不得篡改或歪曲试验结果，以保证科学研究的可信度和公信力。

向患者和公众传达结果：除了在科学期刊上发表论文和提交给监管机构外，研究人员也应该考虑向试验参与者和公众传达试验结果，以确保透明度和参与者的知情权。