在印尼生产重组胶原蛋白产品的工艺流程通常需要通过认证，以确保生产过程符合相关的法规和标准，并保证产品的质量、安全性和有效性。以下是可能需要进行认证的情况：

GMP认证：生产重组胶原蛋白产品的工艺流程通常需要符合GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）的要求。GMP认证确保生产过程中的质量管理、设备、人员培训、记录和文件、原料控制、生产过程控制、清洁和消毒等方面符合标准。

ISO认证：ISO认证是指符合ISO标准的认证，包括ISO 9001（质量管理体系认证）和ISO 13485（医疗器械质量管理体系认证）。ISO认证确保了企业的质量管理体系和产品质量符合的要求。

其他行业认证：根据产品特性和所属行业，可能需要进行其他行业认证，如医疗器械生产许可证等。

在进行认证之前，厂商通常需要准备相关的文件和资料，并接受相关的审核和评估。一旦通过认证，企业就可以证明其生产工艺流程符合规定的标准和法规要求，从而获得更多的市场信任和认可。