在印尼，对重组胶原蛋白产品注册后的质量监管和审计流程通常由印尼药品监管部门（BPOM）负责。以下是一般的质量监管和审计流程：

产品注册后监管：

一旦重组胶原蛋白产品获得注册批准，厂商需要遵守相关法规和注册条件。

BPOM会定期进行监管检查，以确保注册产品的生产、质量管理和销售符合标准和要求。

质量控制：

厂商需要建立和实施质量管理体系，包括生产过程控制、产品质量控制、原料和辅料管理、记录和文档管理等。

BPOM可能会要求厂商提供生产记录、质量控制记录、产品检测报告等文件进行审核和审查。

生产设施审计：

BPOM可能会对生产设施进行定期的审计和检查，以确保设施符合GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）要求。

审计可能包括设施的清洁和消毒情况、设备运行状态、人员培训情况等方面。

产品检测和抽样检查：

BPOM可能会对注册产品进行定期的产品检测和抽样检查，以确保产品的质量和安全性。

检测项目可能包括微生物检测、成分分析、稳定性研究等。

市场监管：

BPOM还会监管市场上注册产品的销售和广告活动，确保产品的标签、包装和宣传信息符合规定，并防止虚假宣传和非法销售行为。

责任追溯和投诉处理：

BPOM会负责处理相关产品的质量投诉和不良事件报告，确保消费者权益和产品安全。