在韩国，审批重组胶原蛋白产品的流程通常包括以下几个关键步骤：

临床试验和数据收集：生产企业在准备上市前通常需要进行临床试验，以证明产品的安全性、有效性和适用性。收集完整的临床试验数据是审批的前提之一。

申请提交：生产企业向韩国食品药品安全处（KFDA，Korea Food and Drug Administration）或其相关机构提交申请，申请上市重组胶原蛋白产品。

审查和评估：KFDA或相关机构对申请进行审查和评估，包括对产品的质量、安全性、有效性和生产工艺等方面进行详细检查。

审批决定：根据审查和评估结果，KFDA或相关机构决定是否批准重组胶原蛋白产品上市。如果通过审查，将颁发上市许可证。

监管和遵从：一旦获得上市许可，生产企业需要遵守相关的法规和标准要求，并接受监管机构的监管。