在韩国进行重组胶原蛋白产品的临床试验时，研究程序通常包括以下步骤：

试验设计：确定试验的设计，包括试验类型（如随机对照试验、开放标签试验）、试验阶段（如I期、II期、III期）、受试者纳入和排除标准、试验分组等。

受试者招募：根据试验设计和入组标准，通过招募渠道吸引符合条件的受试者参与试验，并进行初步筛选和评估。

知情同意：向符合入组标准的受试者提供试验的详细信息，包括试验目的、流程、风险和利益，并确保他们理解并签署知情同意书。

基线评估：对已同意参与试验的受试者进行基线评估，包括收集基本信息、进行临床检查、实验室检验、影像学检查等。

随机分组：根据试验设计，将受试者随机分配到不同的试验组或对照组中，以确保试验结果的可比性和可信度。

干预和观察：根据试验方案，对受试者进行干预措施，如药物给予、治疗操作等，并进行定期观察和随访。

数据收集：对受试者进行定期的数据收集，包括临床指标、实验室检验结果、不良事件等，并记录在试验数据表中。

数据分析：在试验结束后，对收集到的数据进行统计分析，评估试验的主要终点指标和次要终点指标，以及安全性和有效性等。

结果解释：根据数据分析的结果，对试验的主要结论进行解释和讨论，评估试验的结果对临床实践的意义和影响。

报告撰写：后，撰写试验报告，将试验的设计、方法、结果和结论等详细记录下来，并提交给相关监管机构或学术期刊。