重组胶原蛋白是一种生物医药产品，如果你想在台湾注册，通常需要提交以下资料：

产品注册申请表：这是提交给台湾卫生主管机关的表格，其中包括产品的基本信息、生产工艺、质量控制等内容。

药品注册申请文件：这包括产品的化学、制造和控制（CMC）资料，例如产品的组成、生产工艺、质量标准等。

临床试验资料：如果已经进行了临床试验，需要提交相关的试验结果和报告。

质量控制资料：包括产品的质量标准、质量控制方法等。

生产工艺流程：详细描述产品的生产过程和相关的质量控制措施。

产品说明书和标签：提供产品的使用说明书和标签，确保符合台湾的法规和标准。

其他相关文件：可能还需要提交其他相关的文件，具体要求可能会根据台湾的法规和注册要求而有所不同。