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重组胶原蛋白申请台湾注册是否需要提供产品的供应链管理报告?

在申请重组胶原蛋白在台湾注册时,可能需要提供产品的供应链管理报告,尤其是涉及原材料采购和生产过程中可能涉及的各个环节的供应商信息和管理情况。

供应链管理报告通常包括以下内容:

原材料供应商信息:列出所有用于生产重组胶原蛋白的原材料供应商的名称、地址、联系方式等信息。

供应商评估和审核记录:描述对原材料供应商进行的评估和审核程序,包括评估标准、审核结果和建议等。

供应商管理措施:说明采取的供应商管理措施,例如签订合同、定期审核、质量管理要求等。

原材料采购程序:描述原材料采购的程序和流程,包括采购批准、收货检验、入库管理等。

质量控制措施:说明针对原材料的质量控制措施,以确保原材料的质量符合要求。

变更管理:描述对供应链中可能发生的变更进行管理的程序,包括变更评估、批准和实施等。


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