一般情况下，重组胶原蛋白产品作为生物医药产品，并不涉及电气安全性问题，因此不需要提供产品的电气安全性报告。电气安全性报告通常是针对电气和电子设备、器具或系统的安全性评估，用于评估其对用户、操作人员和环境的电气安全性。

然而，如果重组胶原蛋白产品需要与电气设备或系统一起使用，例如某些医疗器械的电气部分，那么可能需要提供相关的电气安全性报告或证书，以确保整个系统的安全性。

总的来说，在申请重组胶原蛋白产品在台湾注册时，并不需要提供产品的电气安全性报告，除非产品本身与电气设备有直接关联。在确定是否需要提供电气安全性报告时，建议咨询台湾卫生主管机关或相关的法规指南，以确保符合相关要求。