通常情况下，重组胶原蛋白产品在台湾注册不需要提供产品的人机工程学报告。人机工程学报告通常适用于需要评估产品与人体接触时的人机界面设计、操作性、舒适性等方面的产品，例如电子设备、工具、交通工具等。

由于重组胶原蛋白产品主要用于医疗美容领域，其使用通常是由医护人员进行，而不涉及普通消费者直接操作或接触。因此，一般情况下不需要提供人机工程学报告。

然而，在申请注册时，可能需要提供其他与产品质量、安全性、有效性相关的文件和报告，例如生物相容性测试报告、临床试验数据、质量控制文件等。因此，在准备注册申请时，应仔细了解并遵循台湾相关法规和审批机构的要求，以确保提供的材料符合要求，顺利通过注册审批流程。