马来西亚对于医疗产品的注册通常由马来西亚国家药品控制局（NPRA）负责。在申请重组胶原蛋白或其他医疗产品的注册时，通常需要遵循该国的法律法规以及NPRA的规定。虽然马来西亚的法律法规是全国统一的，但可能存在一些地区上的实施细节或者特定审批程序上的差异。建议您在申请注册之前，与NPRA或者马来西亚相关的医药产品注册机构联系，以获取准确和新的信息。此外，如果有马来西亚当地的法律顾问或者注册顾问，也可以向他们咨询。