在申请重组胶原蛋白在马来西亚注册的过程中，您需要关注以下时间节点：

准备阶段： 在决定将产品引入马来西亚市场之前，您需要进行市场研究、产品定位、法规要求等方面的准备工作。

注册申请提交： 将注册申请提交给马来西亚的药品管理机构，通常是马来西亚国家药品控制局（NPRA）。

资料审查： NPRA 将对提交的申请资料进行审查，以确保符合马来西亚的法规和标准。

审批时间： 审批时间会因申请的复杂性和机构工作负荷而有所不同，可能需要数个月至数年不等。

药品注册证书颁发： 一旦审批通过，您将收到 NPRA 颁发的药品注册证书，这意味着您的产品可以在马来西亚市场销售和分销。

市场推广： 在获得注册证书后，您可以开始在马来西亚市场推广和销售您的产品。

确保您在每个阶段遵循马来西亚的法规和流程，并与当地的法规顾问或律师合作，以确保顺利