马来西亚的药品管理机构通常会对重组胶原蛋白等医疗产品的设计方案进行审查。这种审查通常是为了确保产品的设计符合相关的医疗器械或药品法规、安全标准以及质量要求。审查的内容可能包括但不限于以下几个方面：

产品安全性： 审查机构可能会关注产品设计是否能够保证使用者的安全，包括材料选择、结构设计、生产工艺等方面。

产品有效性： 机构可能会审查产品的设计是否符合预期的治疗效果或功能，并且能够达到所宣称的临床效果。

质量管理系统： 审查机构可能会要求对生产过程的质量管理系统进行审查，以确保产品在生产过程中的质量可控。

符合性标准： 机构可能会要求产品的设计符合马来西亚的医疗器械或药品的标准和规定，以确保产品的合法性和合规性。

文档资料： 除了产品设计本身，审查机构还可能会审查与产品设计相关的文件资料，包括技术文件、测试报告、认证证书等。