在申请重组胶原蛋白在马来西亚的注册时，通常需要提交一系列证明文件以及质量管理程序文件。以下是一些常见的文件清单：

一、证明文件

产品信息文件：包括产品名称、型号、规格、用途、主要成分、预期用途等详细信息的文件。

制造商信息：提供制造商的名称、地址、联系方式以及制造许可证等证明文件。

技术文件：包括产品的技术说明书、设计文件、制造工艺描述、材料清单等，以证明产品的设计、制造过程符合相关标准和要求。

生物相容性测试报告：提供关于产品生物相容性的测试报告，如细胞毒性测试、皮肤刺激性测试、致敏性测试等。

临床评估报告：如果适用，提供产品的临床评估报告或文献资料评估结果，以证明产品的安全性和有效性。

认证文件：如果产品已经获得了其他国际或地区的认证，如ISO 13485质量管理体系认证、CE认证等，应提供相关认证文件。

市场准入证明：如果产品在其他国家/地区已经获得注册或上市许可，应提供相关证明文件。

二、质量管理程序文件

质量管理体系文件：提供制造商的质量管理体系文件，如ISO 13485质量管理体系认证证书、质量手册、程序文件等，以证明制造商具有有效的质量管理体系。

生产过程文件：提供关于产品制造过程的详细文件，包括生产流程图、生产设备清单、工艺流程图、质量控制计划等。

质量控制文件：提供关于产品质量控制的文件，如检验和测试记录、不合格品处理记录、纠正和预防措施记录等。

内部审核和管理评审文件：提供关于内部审核和管理评审的文件，以证明制造商定期进行质量体系的自我评估和持续改进。

不良事件报告和处理程序：提供关于产品不良事件的报告和处理程序，以证明制造商能够及时、有效地处理不良事件。