对于重组胶原蛋白产品申请马来西亚注册，通常不需要提供产品的电气安全性报告。

电气安全性报告主要适用于电气设备和电子产品，这些产品需要符合特定的电气安全标准和规定。然而，重组胶原蛋白产品作为医疗器械或生物材料，其安全性和有效性评估主要关注其生物相容性、稳定性、性能等方面，而非电气安全性。

在申请马来西亚注册时，重组胶原蛋白产品需要提供相关的技术文件，如产品技术规格书、生物相容性评价报告、稳定性研究报告等，以证明产品的质量和安全性。此外，根据马来西亚医疗器械管理局（MDA）的要求，可能还需要提供临床试验数据（如果适用）和其他必要的文件。

因此，对于重组胶原蛋白产品申请马来西亚注册，制造商应重点关注产品的生物相容性、稳定性和性能等方面的评估和测试，并准备相应的技术文件和报告。如有任何疑问，建议咨询的医疗器械注册代理机构或律师以获取更准确的信息。