在马来西亚审批重组胶原蛋白产品时，需要准备的申请材料通常包括以下几个方面：

申请表：填写完整的申请表格，包含产品基本信息、制造商信息、申请人信息等。

产品资料：

产品描述：包括产品的名称、型号、规格、预期用途、主要成分等详细信息。

技术文件：产品的设计文件、生产工艺流程、制造标准、质量控制程序等。

安全性与有效性数据：产品的临床试验数据（如果适用）、生物相容性测试报告、稳定性测试报告等。

制造商信息：

制造商的营业执照、税务登记证等相关证件。

制造商的医疗器械生产许可证（如果适用）。

制造商的质量管理体系证明文件，如ISO 13485认证证书。

产品标签和包装：

产品的标签和包装样本，需要符合马来西亚的医疗器械标签和包装要求。

标签上应包含产品名称、制造商名称、生产日期、有效期、批号、使用说明等信息。

风险评估报告：

产品的生物相容性风险评估报告。

其他相关的风险评估报告，如临床使用风险、生产风险等。

市场准入证明（如果适用）：

如果产品在其他国家或地区已经获得注册或上市许可，应提供相关证明文件。

其他支持文件：

任何与产品安全性、有效性相关的其他支持文件或资料。

请注意，以上材料清单仅供参考，具体需要提交的材料可能因产品特性和马来西亚注册机构的具体要求而有所不同。因此，在准备申请材料之前，建议与马来西亚的医疗器械注册机构进行详细沟通和确认，以确保提交的材料完整、准确并符合相关要求。