是的，重组胶原蛋白产品在马来西亚生产中需要质量认证流程。

在马来西亚，医疗器械和药品的生产必须遵循严格的质量和安全标准。为了确保产品的质量和安全性，重组胶原蛋白产品需要通过相关的质量认证流程。这通常包括ISO 13485质量管理体系认证，该认证是医疗器械行业的，要求企业在整个生产流程中实施严格的质量管理，以确保产品的一致性和可靠性。

此外，重组胶原蛋白产品还需要获得马来西亚食品与药物管理局（MDA）的注册证书和相关认证。这些证书和认证是产品合法进入马来西亚市场的必要条件，要求产品在安全性、有效性、耐用性等方面符合马来西亚的医疗器械法规和标准。

因此，重组胶原蛋白产品在马来西亚生产中必须遵循严格的质量认证流程，以确保产品的质量和安全性符合相关标准和法规的要求。