马来西亚的医药法规会规定临床试验数据的归档和保存要求，但具体规定可能会随时间和法规的变化而变化。通常情况下，临床试验结束后，研究机构或药企需要将试验数据进行归档和保存，以备日后审查或参考之用。这些数据可能需要保存一定的年限，并且可能需要采取特定的保存方式，例如电子档案或纸质档案，并确保其安全性和机密性。

为了获取准确的信息，建议查阅新的马来西亚医药法规或与相关当局联系，以了解新的临床试验数据归档和保存规定。