在新加坡申请ISO 13485质量管理体系认证，对于重组胶原蛋白等医疗器械产品的制造商来说，通常需要遵循以下步骤：

了解ISO 13485标准：首先，你需要对ISO 13485标准有深入的了解。这个标准定义了医疗器械制造商需要遵循的质量管理体系要求。

选择认证机构：选择一家在新加坡受认可且具备ISO 13485认证资质的认证机构。你可以通过互联网搜索、咨询同行业公司或向机构了解可信的认证机构。

联系认证机构：与选定的认证机构联系，了解其认证流程、要求和费用等信息。

提交申请：向认证机构提交申请，并可能需要填写一份申请表格，提供组织名称、地址、业务范围等基本信息。

初步评估：认证机构可能会进行初步评估，审查你的申请以确定你的组织是否准备好进行正式的认证审核。

签署合同：如果组织通过了初步评估，你将与认证机构签署认证合同。合同将明确认证的范围、审核日期、费用等细节。

准备质量管理体系：开始准备或完善你的医疗器械质量管理体系，以满足ISO 13485标准的要求。这可能包括建立或完善质量管理体系文件（如质量手册、程序文件、记录和相关的工作指导书），并对员工进行培训，确保他们理解质量管理体系的要求。

内部审核：在认证审核之前，进行内部审核来评估质量管理体系的合规性。这有助于识别和纠正潜在问题，确保质量管理体系在实际运作中的有效性。

认证审核：认证机构将派遣审核员进行认证审核。审核可能包括现场审核、文件审核和员工访谈等。审核员将评估你的质量管理体系是否符合ISO 13485标准的要求。

纠正和改进：如果审核中发现不符合项，你需要根据审核结果进行纠正和改进，以确保符合标准要求。

认证决定：认证机构将根据审核结果作出认证决定。如果符合要求，你将获得ISO 13485质量管理体系认证证书。

年度监督审核：获得认证后，你需要接受年度监督审核，以确保你的质量管理体系持续符合ISO 13485标准的要求。