在新加坡生产重组胶原蛋白需要符合以下GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）标准：

药品管理局（HSA）的标准：在新加坡，药品管理局是负责监督和监管药品生产的机构。生产重组胶原蛋白的公司需要符合HSA发布的相关标准和指南，以确保产品的质量、安全和有效性。

组织（ISO）的标准：ISO有多个与制药行业相关的标准，包括ISO 9001（质量管理系统）、ISO 13485（医疗器械质量管理系统）和ISO 22000（食品安全管理系统）。生产重组胶原蛋白的公司可能需要符合其中一个或多个相关标准，具体取决于其产品和业务的性质。

美国食品药品监督管理局（FDA）的标准：尽管FDA是美国的监管机构，但其标准和指南在全球范围内被广泛采纳和遵循。符合FDA的GMP要求通常被视为全球质量管理的标准之一。

其他国际主管机构的标准：除了上述机构外，还有其他国际主管机构制定的标准可能适用于重组胶原蛋白的生产。这些机构包括欧洲药品管理局（EMA）和日本药品与医疗器械管理局（PMDA）等。

生产公司应该密切遵循这些标准，并不断更新他们的制造过程，以确保符合新的法规和佳实践