在新加坡审批重组胶原蛋白产品的申请材料通常需要包括以下内容：

申请表格和文件：填写并提交申请表格，包括产品的基本信息、生产流程、成分等。同时提供其他必要的文件，如授权书、委托书等。

生产工艺流程：详细描述产品的生产工艺流程，包括原材料采购、生产工艺步骤、质量控制等。

产品说明：提供产品说明书，包括产品的用途、成分、剂型、规格、使用方法等详细信息。

质量控制文件：提供与产品质量控制相关的文件，包括原材料检验报告、生产过程中的质量控制记录、成品检验报告等。

临床试验数据：如果有进行过临床试验，需要提供相应的临床试验报告和数据，以证明产品的安全性和有效性。

其他支持文件：根据具体情况可能需要提供其他支持文件，如研究报告、文献资料、市场调研报告等，以支持申请。

申请费用：提交申请时可能需要支付相应的申请费用。

这些是通常需要准备的申请材料，具体要求可能会根据当地法规和审批机构的要求而有所不同，建议在准备申请材料时仔细阅读相关的法规和指南，并咨询人士或当地审批机构以获取详细信息。