在新加坡对重组胶原蛋白产品审批中的技术文件要求通常包括以下几个方面：

产品描述：详细描述重组胶原蛋白产品的特性、用途、预期效果等。

制造工艺和质量控制：描述产品的制造工艺，包括详细的工艺流程、设备使用、原料来源等，并确保在生产中能够保持一致性和质量。同时，提供质量控制程序，如原材料检验、生产过程控制、终产品检验等。

物理性质和化学成分：提供产品的物理性质测试数据，如强度、弹性、吸水性、透气性等。同时，提供产品的化学成分分析数据，确保符合规定的标准和法规。

生物相容性和安全性评估：提供生物相容性测试的数据，以证明产品与人体组织的相容性，包括细胞毒性测试、皮肤刺激测试等。此外，还需要提供产品的安全性评估报告，包括急性毒性、慢性毒性、过敏原性等方面的测试。

生物学活性测试：如果产品具有特定的生物学活性，需要提供相关的测试数据，以证明其在体内生物效应的评估。这可能包括体外和体内实验，以评估其对组织再生、伤口愈合等方面的影响。

稳定性研究：提供产品在不同环境条件下的稳定性研究数据，包括温度、湿度等条件下的稳定性测试。这些数据应证明产品在储存和运输过程中的稳定性和保存期限。

包装和标签：描述产品的包装和标签，确保符合新加坡的相关法规和标准。标签应包含产品的正确名称、成分说明、使用说明、有效期等信息。

临床数据：如果产品已经进行了临床试验，需要提供试验计划、试验结果和相应的统计分析。描述试验中使用的方法、样本量、患者招募情况等。

等同比对报告：如果适用，提供与已批准产品的等同比对报告，以证明产品在性能上与参考产品相等。