在新加坡进行临床试验通常需要涉及CRO（Contract Research Organization）服务，以确保试验的顺利进行和符合法规要求。以下是重组胶原蛋白产品在新加坡进行临床试验的一般周期：

研究设计和立项阶段：在这个阶段，研究团队和CRO合作确定研究的目标、设计试验方案，并制定相应的研究计划。

伦理审查和监管批准：在开始临床试验之前，需要向新加坡的伦理委员会提交试验计划，并等待伦理审查的批准。同时，还需要向新加坡的药品监管机构提交试验计划，并等待监管批准。

受试者招募和筛选：一旦获得伦理和监管批准，CRO可以开始招募和筛选符合试验入选标准的受试者。

试验执行阶段：这个阶段涉及实际的试验操作，包括给予受试者治疗或安慰剂，收集数据等。

数据收集和监测：在试验执行期间，CRO会负责监测试验的进展，并确保数据的准确性和完整性。

数据分析和报告：一旦试验完成，CRO会负责对收集到的数据进行分析，并生成试验报告。

结果发布和知识产权保护：后，试验结果可能会在学术期刊上发表，并需要考虑相关的知识产权保护措施。