是的，重组胶原蛋白产品在新加坡进行临床试验时，通常会有过程性文件审查。这种审查是确保临床试验的科学性、透明性和可靠性的重要步骤。

过程性文件审查主要关注以下几个方面：

试验设计：审查试验设计是否符合伦理标准、法规要求和试验计划，以确保试验的科学性和可靠性。

伦理委员会文件：临床试验需要获得伦理委员会的批准。审查这些文件，包括伦理审查申请、伦理委员会批准信以及任何相关的修改或更新，以确保试验符合伦理标准。

病例报告表和数据收集工具：审查用于记录患者数据的文件，如病例报告表和数据收集工具，以确保数据的质量和一致性。

监测计划和监测报告：临床试验通常需要监测以确保试验的质量和数据的可靠性。审查监测计划和监测报告，以确认监测活动是否按照计划进行，并发现和解决任何问题。

不良事件报告：审查试验中记录的不良事件报告，以确保适当地监测和报告不良事件。

进展报告：审查定期提交的试验进展报告，以了解试验的进展情况和可能的问题。

这些文件审查的目的是确保临床试验的顺利进行，并保护受试者的权益和安全。因此，重组胶原蛋白产品在新加坡进行临床试验时，应该准备好这些文件，并接受相关机构的审查。