在重组胶原蛋白申请俄罗斯RZN注册的过程中，俄罗斯联邦监督管理局（RZN）会审查各种文件，以产品的质量、安全性和合规性。审查的文件通常包括以下内容：

技术文件：

包括产品描述、成分信息、生产工艺、质量控制方法、稳定性研究、生物相容性评价等。

技术文件需要详尽、准确地描述产品的特性和生产过程。

质量管理体系文件：

包括质量手册、程序文件、记录等。

质量管理体系文件需要表明生产商建立了符合和俄罗斯法规要求的质量管理体系。

临床试验数据：

如适用，包括在俄罗斯境内进行的临床试验数据，用于评估产品的安全性和有效性。

安全性数据：

包括毒性测试、过敏性测试、生物相容性评价等数据，用于评估产品的安全性。

生产许可证和质量认证文件：

包括生产商的生产许可证、ISO 13485质量管理体系认证证书等。

标签和说明书：

产品标签和使用说明书的俄文版，需要符合俄罗斯的标签和说明书要求。

广告宣传材料：

如适用，需要提交产品的广告宣传材料，其内容符合俄罗斯的广告宣传法规。

其他相关文件：

如产品注册申请表、申请费 用缴纳凭证等。

审查过程中，RZN会对提交的文件进行细致的检查和评估，产品的质量、安全性和合规性符合俄罗斯的法规和标准要求。因此，生产商需要提交的文件完整、准确、合规，并配合RZN的审查工作。