通常情况下，重组胶原蛋白产品申请俄罗斯RZN注册不需要提供产品的电气安全性报告。电气安全性报告通常是针对电子设备或带有电气元件的产品进行的评估，以产品在电气方面的安全性。

由于重组胶原蛋白产品通常不包含电气元件，因此电气安全性评估通常不适用于这类产品。在申请RZN注册时，主要关注的是产品的生物相容性、临床安全性、有效性和质量控制等方面，而不是电气安全性。

然而，如果重组胶原蛋白产品与电气设备或系统相关联，或者在其使用过程中需要与电气设备进行连接或配合使用，那么可能需要考虑电气安全性的问题。在这种情况下，可能需要提供相关的电气安全性评估报告或证明文件，以产品在与电气设备交互时的安全性。

总的来说，是否需要提供产品的电气安全性报告取决于产品的特性、用途和与其他设备的关联情况。建议在准备申请时，与注册或相关的法规咨询，以确定是否需要提供电气安全性报告，并了解具体的要求和标准。