俄罗斯RZN公司在生产重组胶原蛋白产品时，需要符合一系列GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）标准，以生产过程符合质量管理和监管要求。以下是一些可能适用于该生产过程的GMP标准：

药品GMP： 如果重组胶原蛋白产品被定义为药品，则需要遵守药品GMP标准，如《俄罗斯联邦药品生产质量规范》（GMP），生产过程符合药品质量标准和法规要求。

生物制品GMP： 如果重组胶原蛋白产品被定义为生物制品，可能需要遵守生物制品GMP标准，如《俄罗斯联邦生物制品生产质量规范》，以生产过程符合生物制品质量标准和法规要求。

医疗器械GMP： 如果重组胶原蛋白产品被定义为医疗器械，可能需要遵守医疗器械GMP标准，如《俄罗斯联邦医疗器械生产质量规范》，以生产过程符合医疗器械质量标准和法规要求。

食品GMP： 如果重组胶原蛋白产品被定义为食品补充剂或食品原料，则需要遵守食品GMP标准，如《俄罗斯联邦食品生产质量规范》，以生产过程符合食品质量标准和法规要求。

除了以上标准外，还有一些国际通用的GMP标准，如国际药品管理委员会（ICH）发布的GMP指南，欧洲药品管理局（EMA）发布的GMP指南等，也可能适用于俄罗斯RZN公司生产重组胶原蛋白产品的情况。

总之，俄罗斯RZN公司需要根据其产品性质和市场定位，选择合适的GMP标准，并生产过程符合相应的质量管理和监管要求，以保障产品质量和安全性。