重组胶原蛋白产品在俄罗斯RZN进行临床试验的研究设计会根据具体的研究目的、产品特性和临床需求而有所不同。一般来说，研究设计可能包括以下几种类型：

随机对照试验（Randomized Controlled Trial, RCT）：

将受试者随机分配到试验组和对照组，以比较重组胶原蛋白产品的疗效和安全性。

对照组可以是安慰剂对照、常规治疗对照或其他治疗对照。

单盲或双盲试验（Single-blind or Double-blind Trial）：

在试验组和/或评估者中，有一方不知道受试者接受的治疗是重组胶原蛋白产品还是对照物，以减少偏倚。

剂量反应试验（Dose-response Trial）：

评估不同剂量的重组胶原蛋白产品对治疗效果的影响，确定较佳的治疗剂量范围。

交叉设计试验（Crossover Trial）：

受试者在试验期间接受不同治疗，例如先接受重组胶原蛋白产品，然后再接受对照物，以比较两种治疗的效果。

前瞻性观察性研究（Prospective Observational Study）：

观察受试者接受重组胶原蛋白产品治疗的临床效果和安全性，但不进行随机分配或对照。

队列研究（Cohort Study）：

根据受试者的暴露情况（接受重组胶原蛋白产品治疗）进行队列研究，评估其对疾病结果的影响。

其他设计：

根据具体的临床需求和研究目的，还可以采用其他类型的研究设计，如多中心试验、截断试验等。

在选择研究设计时，需要考虑到研究目的的科学性、研究资源的可用性、受试者的伦理和安全问题等因素。与此同时，还需要所选的研究设计符合RZN和国际临床试验的法规和标准。