在俄罗斯注册重组胶原蛋白产品的临床试验，通常会涉及以下步骤：

制定临床试验方案： 研究人员需要制定详细的临床试验方案，包括试验的目的、设计、入选标准、排除标准、剂量和给药方案、观察指标、安全评价等内容。方案应符合俄罗斯RZN的法规和伦理要求。

伦理委员会审查： 提交临床试验方案给伦理委员会审查，试验设计符合伦理原则，试验参与者的权益得到保护。

提交注册申请： 提交临床试验的注册申请给俄罗斯RZN，申请中需要包括试验方案、伦理委员会批准文件、研究人员资质等相关资料。

俄罗斯RZN审查： 俄罗斯RZN会对提交的临床试验注册申请进行审查，评估试验方案的科学合理性、伦理合规性和安全性。

注册批准： 如果审查通过，俄罗斯RZN会发放临床试验注册批准，允许研究人员开始招募试验参与者并实施临床试验。

临床试验实施： 根据注册批准和伦理委员会的批准，研究人员可以开始招募试验参与者，并按照试验方案进行临床试验。

安全监测和数据报告： 在试验过程中，研究人员需要定期监测试验参与者的安全性数据，并及时报告任何不良事件给俄罗斯RZN。

临床试验报告： 临床试验结束后，研究人员需要提交完整的临床试验报告给俄罗斯RZN，包括试验结果、安全性评价、数据分析等。

以上是一般情况下在俄罗斯注册重组胶原蛋白产品临床试验的步骤，具体步骤和要求可能会根据试验的性质、药物的用途和俄罗斯RZN的要求而有所不同。