巴西ANVISA审批重组胶原蛋白产品的申请条件通常包括以下几个方面：

符合法律法规要求：申请企业必须符合巴西相关的法律法规要求，包括药品管理法规、医疗器械管理法规等。

产品质量和安全性：申请企业需要重组胶原蛋白产品的质量和安全性符合相关的国家和要求，包括质量控制体系、生产工艺流程、原材料选择等方面。

生产设施和设备：申请企业的生产设施和设备必须符合GMP（Good Manufacturing Practices）要求，生产过程的合规性和可控性。

临床试验数据：如果产品已进行临床试验，申请企业需要提供相应的临床试验数据和报告，以证明产品的安全性和有效性。

合规标签和说明书：产品的标签和说明书必须符合相关的法规要求，包括产品名称、成分、用途、剂量、使用方法、禁忌症、注意事项等信息。

生产企业资质：申请企业必须具备相应的生产许可证和经营许可证等资质，生产过程的合法性和规范性。

申请费 用：申请企业需要支付相应的申请费 用，用于覆盖审批过程中的相关成本和费 用。

以上是申请巴西ANVISA审批重组胶原蛋白产品时通常需要满足的一些基本条件，具体要求可能会根据产品类型、申请情况和审批标准的不同而有所差异。生产企业需要全面了解相关的法规和标准要求，申请文件的完整性和准确性，并积极配合ANVISA的审批程序。