巴西ANVISA对重组胶原蛋白产品审批的时间线可以因多种因素而有所不同，通常包括以下主要阶段：

申请提交阶段：申请企业将重组胶原蛋白产品的注册申请提交给ANVISA。在此阶段，申请企业需要提交完整的申请文件和相关资料。

初步审查阶段：ANVISA对申请文件进行初步审查，检查文件的完整性和准确性。如果申请文件不完整或存在问题，ANVISA可能会要求申请企业补充文件或提供进一步的信息。

技术评估阶段：一旦申请文件通过初步审查，ANVISA将对重组胶原蛋白产品的技术、质量、安全性等方面进行详细的评估和审查。这可能涉及到技术评估小组的审查、现场审计、临床试验等。

审批决定阶段：基于技术评估的结果，ANVISA将做出是否批准产品上市销售的决定。如果审批通过，ANVISA将颁发产品注册证书，并允许产品在市场上销售和使用。

重组胶原蛋白产品审批的时间线可以因产品的特性、审批流程的繁忙程度以及申请文件的完整性等因素而有所不同。一般来说，审批时间可能会从几个月到一年以上不等。生产企业需要在申请提交前充分了解审批流程和时间线，做好相关准备工作，并与ANVISA保持密切的沟通，以便及时了解审批进展情况。