巴西ANVISA对重组胶原蛋白产品的生物医学测试要求可能包括以下方面：

毒理学评价： 包括急性毒性、亚慢性毒性、慢性毒性、致癌性、生殖毒性等毒理学研究，以评估重组胶原蛋白产品对人体的潜在毒性。

过敏原性评价： 评估重组胶原蛋白产品是否具有过敏原性，包括原位皮肤试验、IgE免疫学试验等。

免疫原性评价： 评估重组胶原蛋白产品是否具有免疫原性，包括体外细胞免疫试验、小鼠淋巴细胞转化试验等。

生物学活性评价： 评估重组胶原蛋白产品的生物学活性，包括细胞增殖促进作用、细胞迁移活性、血管新生活性等。

生化性能评价： 包括分子结构、组织相容性、溶解性、稳定性等生化性能的评价。

物理性能评价： 包括重组胶原蛋白产品的力学性能、粘度、黏度等物理性能的评价。

微生物污染和无菌性测试： 评估重组胶原蛋白产品的微生物污染和无菌性，产品符合微生物质量标准。

其他生物医学测试： 根据具体情况可能还包括其他相关的生物医学测试，以产品的安全性、有效性和质量。

这些测试项目是根据和巴西ANVISA的相关要求确定的，试验执行单位需要根据具体情况选择合适的测试方法和试验方案，并测试结果符合法规和标准的要求。