巴西ANVISA对重组胶原蛋白临床试验的结果报告和数据发布通常有以下规范要求：

试验结果报告： 试验执行单位需要编制完整的临床试验结果报告，其中包括试验设计、试验过程、试验结果、安全监测数据等内容。报告需要清晰、准确地呈现试验结果，结果的科学性和可信度。

数据完整性和可靠性： 报告中包含的数据应具有完整性和可靠性，数据分析方法应合理、科学，结果的准确性和可信度。

报告格式和内容： 报告的格式和内容应符合巴西ANVISA的要求，通常包括试验目的、方法、结果、讨论、结论等部分，并应附上必要的图表、统计分析和参考文献。

数据保密和隐私保护： 报告中涉及的受试者个人信息应得到适当的保密处理，以保护受试者的隐私权。

报告提交和审核： 试验执行单位需要将完成的临床试验结果报告提交给巴西ANVISA进行审核。ANVISA会对报告进行审查，确认试验结果的科学性和安全性，并决定是否批准试验结果的发布。

数据发布要求： 若试验结果获得ANVISA批准后，试验执行单位可以根据相关法规和标准发布试验结果。通常情况下，试验结果可以在学术期刊上发表或通过其他适当的渠道进行公开发布。

总的来说，巴西ANVISA对重组胶原蛋白临床试验的结果报告和数据发布有严格的规范要求，试验执行单位需要严格遵守相关要求，试验结果的准确性、科学性和安全性。