重组胶原蛋白产品申请印度注册时，通常不需要提供电气安全性报告。

电气安全性报告主要针对涉及电气元件或电子设备的医疗器械或产品，用于评估其在使用过程中的电气安全性，如防电击、防过热等。然而，重组胶原蛋白作为一种生物材料或医疗器械，其主要关注的是其生物安全性、有效性和符合相关医疗法规和标准的情况，而并非电气安全性。

在申请印度注册时，申请人需要提供的是与产品安全性和有效性相关的证明文件，如技术规格、质量控制方法、生物相容性评价、临床试验数据等。这些文件将用于证明产品符合印度的相关医疗法规和标准，可以安全、有效地用于医疗目的。

因此，对于重组胶原蛋白产品来说，通常不需要提供电气安全性报告作为注册申请的一部分。但是，如果产品中存在电气或电子元件，并且这些元件可能对产品的安全性和有效性产生影响，那么可能需要提供与这些元件相关的电气安全性评估或测试报告。具体情况需要根据产品的实际情况和印度的相关法规要求来确定。