申请重组胶原蛋白产品在印度获得审批所需准备的申请材料通常包括以下内容：

产品概况： 提供产品的基本信息，包括产品名称、规格、用途、成分、生产工艺等。

质量控制文件： 提供产品的质量控制文件，包括质量标准、检测方法、质量控制记录等。

生产工艺文件： 提供产品的生产工艺文件，包括生产流程、操作规程、关键工艺参数等。

稳定性研究报告： 提供产品的稳定性研究报告，包括稳定性测试方法、试验结果、稳定性评估等。

临床试验资料（如果适用）： 如果进行了临床试验，提供临床试验资料，包括研究设计、受试者信息、试验结果等。

药品注册申请表格： 填写完整的药品注册申请表格，包括产品信息、生产厂家信息、质量控制信息等。

标签和说明书： 提供产品的标签和说明书，标签上的信息符合相关法规要求。

生产设施和设备信息： 提供生产设施和设备的信息，包括设施设备清单、设备验证文件、生产厂房布局图等。

质量管理体系文件： 提供质量管理体系文件，包括质量管理手册、SOP（标准操作程序）、质量审核记录等。

产品样品（可能需要）： 提供产品样品供审批进行质量检测和评估。

其他文件： 根据具体要求可能需要提供其他相关文件，如技术资料、知识产权文件、法规合规文件等。

以上是申请重组胶原蛋白产品在印度获得审批所需准备的主要申请材料，准备充分、齐全、准确，有助于顺利通过审批并获得许可证。