在印度申请ISO 13485质量体系，即医疗器械质量管理体系，通常需要按照以下步骤进行：

准备和规划： 在申请ISO 13485之前，组织已经准备好实施医疗器械质量管理体系。这包括明确质量管理体系的范围、目标、流程和责任，并制定相应的文件、程序和记录。

培训和意识提升： 对组织内的员工进行ISO 13485质量管理体系的相关培训，提高员工对质量管理的认识和理解，他们能够有效地参与质量管理体系的实施和运行。

体系文件编制： 根据ISO 13485标准的要求，编制相应的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表等。

内部审核： 进行内部审核，对质量管理体系文件和实际运行情况进行评审和审核，发现并纠正存在的问题和不足。

管理评审： 组织管理层对质量管理体系进行评审，其符合ISO 13485标准的要求，并提供必要的资源和支持。

选择认证： 选择一家符合ISO 13485认证要求的认证，进行认证申请。

认证审核： 认证对组织的质量管理体系进行认证审核，包括文件审核和现场审核。文件审核主要是对质量管理体系文件的合规性和完整性进行评估，现场审核则是对实际操作过程进行检查和验证。

认证决定： 认证根据审核结果做出认证决定，如果质量管理体系符合ISO 13485标准的要求，将颁发ISO 13485认证证书。

在印度，申请ISO 13485质量管理体系认证的组织可以选择与国际认证合作，或者选择印度国内的认证办理。常见的国际认证包括BSI、TÜV SÜD、、UL等，它们在印度设有办事处或合作伙伴；同时，印度国内也有多家认证提供ISO 13485认证服务，例如印度质量认证局（NABCB）等。

无论选择国际认证还是印度国内认证，都需要认证具有相应的资质和合适性，能够提供可靠的认证服务。