是的，重组胶原蛋白产品在印度生产的工艺流程通常需要通过认证，特别是针对医疗器械或生物制品类产品。一般来说，工艺流程认证是指对生产过程中的关键步骤、参数和控制措施进行验证和认证，以产品质量和生产过程的稳定性。

在印度，重组胶原蛋白产品的生产过程可能需要通过ISO 13485认证，这是医疗器械质量管理体系的，覆盖了医疗器械生产的各个方面，包括设计开发、生产制造、销售服务等。通过ISO 13485认证，可以证明企业的生产工艺流程符合国际质量管理标准的要求，提高产品质量和市场竞争力。

此外，根据印度的相关法规和标准要求，重组胶原蛋白产品的生产工艺流程可能还需要获得印度国家药品管理局（CDSCO）或其他相关监管部门的批准或许可，产品符合印度的法规和标准要求。

因此，重组胶原蛋白产品在印度生产的工艺流程认证是产品质量和合规性的重要步骤，有助于提高产品在市场上的竞争力和可信度。