在印度生产重组胶原蛋白产品的过程中，需要遵循以下一些质量控制标准：

ISO 13485标准： 这是医疗器械质量管理体系的，适用于医疗器械的生产制造过程。ISO 13485标准涵盖了质量管理体系的各个方面，包括质量政策、质量手册、质量目标、质量记录等，旨在医疗器械产品的质量和安全性。

ISO 9001标准： 这是通用的质量管理体系标准，适用于各种类型的组织。虽然 ISO 9001 标准不是针对医疗器械行业专门制定的，但它仍然提供了一套适用于生产过程的质量管理要求和方法，有助于产品的质量和符合性。

药品和医疗器械管理局（CDSCO）的GMP要求： CDSCO 制定了一系列 GMP 要求，适用于医药产品和医疗器械的生产制造过程。这些要求涵盖了生产场所的建设与设施、生产操作的控制、质量管理体系的建立等方面，有助于产品的质量、安全和有效性。

相关的行业标准和指南： 除了外，还可能需要遵循行业内的相关标准和指南，以满足市场和客户的要求。例如，根据产品的用途和市场定位，可能需要遵循特定的医疗器械标准或生物制品标准。

在生产过程中，企业需要根据具体情况综合考虑以上各项质量控制标准的要求，并建立相应的质量管理体系和质量控制措施，以产品质量、安全性和符合性。同时，不断改进和优化质量管理体系，提升企业的生产效率和市场竞争力。