印度对重组胶原蛋白产品审批的标准包括一系列的法规、指南、标准和规范，这些标准旨在产品的质量、安全性和有效性，以及保护公众的健康。主要的审批标准可能包括以下几个方面：

药品法规： 印度的药品法规规定了药品的注册、审批和监管程序，包括药品注册申请的要求、审批流程、审批标准等。

医疗器械法规： 印度的医疗器械法规规定了医疗器械的注册、审批和监管程序，包括医疗器械注册申请的要求、审批流程、审批标准等。

国家药品监管要求： 印度国家药品监管（CDSCO）或其他相关发布的指南、规范和标准，规定了重组胶原蛋白产品注册和审批的具体要求，包括技术文件的内容、审批流程、临床试验要求、质量标准等。

： 印度可能也会参考国际上通用的药品和医疗器械标准，例如国际药品注册协调会（ICH）发布的指南、世界卫生组织（WHO）发布的标准、美国食品药品监管局（FDA）发布的法规和指南等。

生物医药标准： 如果重组胶原蛋白产品被用作生物医药原料或辅料，那么可能还需要符合生物医药的相关标准和要求。

企业在申请过程中需要遵循上述的相关标准和要求，提交完整、准确的技术文件，并配合审批的工作，以产品能够顺利通过审批并获得销售许可。