在沙特阿拉伯，重组胶原蛋白作为一种医疗器械或药品，其注册可能需要医生的批准或参与，具体取决于产品的用途、分类和SFDA的要求。以下是一些可能的情况：

医疗器械：如果重组胶原蛋白被分类为医疗器械，并且用于医疗目的，可能需要医生的批准或建议，以其安全性和有效性符合医疗标准。医生可能需要提供临床数据或评估，以支持注册申请。

药品：如果重组胶原蛋白被分类为药品，特别是用于治疗或预防疾病的药品，可能需要医生的批准作为申请的一部分。医生的参与可能涉及到临床试验设计、药理学评估以及药物治疗方案的讨论。

化妆品或其他用途：如果重组胶原蛋白作为化妆品或其他非医疗用途的产品进行注册，可能不需要医生的批准。在这种情况下，重点可能更多地放在产品的安全性和质量上。

在任何情况下，都应该仔细查阅SFDA的指南和要求，以确定具体的注册要求和所需文件。如果需要医生的参与或批准，与的医疗顾问或法规合规顾问联系，以获取详细的建议和指导。他们可以帮助确定正确的步骤，并协助与医生合作以满足注册要求。