沙特阿拉伯可能会根据其药品和医疗器械监管（SFDA）的要求来规定重组胶原蛋白的研发和设计要求。虽然具体的要求可能会随时间而变化，但通常包括以下方面：

产品安全性和有效性：

重组胶原蛋白的设计和研发必须以产品的安全性和有效性为首要目标。产品应当在使用时不会对患者造成不良影响，并且能够达到预期的治疗效果。

临床试验设计：

如有必要，研发团队可能需要设计和执行临床试验，以评估产品的安全性和有效性。试验设计应当符合国际和国内的临床试验指南，并且获得伦理委员会的批准。

生产工艺：

重组胶原蛋白的生产工艺应当被精心设计，以产品的稳定性、纯度和一致性。生产工艺应当受到严格的质量控制，并符合。

材料选择：

研发团队应当选择符合的高质量材料，以用于重组胶原蛋白的生产。材料的选择应当考虑其安全性、生物相容性和稳定性等因素。

质量管理体系：

在研发和设计阶段，应当建立健全的质量管理体系，以产品符合设计规范和要求。质量管理体系应当包括质量控制、质量保障和记录管理等方面。

法规符合性：

研发和设计的过程应当符合沙特阿拉伯的相关法规和监管要求，以产品的合法性和市场准入。

文件记录：

研发和设计过程中应当做好充分的文件记录，包括设计文件、研发报告、试验记录等，以便后续的审核和认证。

以上是一般情况下可能适用于重组胶原蛋白研发和设计的一些基本要求。具体的要求可能会根据SFDA的指南和要求而有所不同。因此，在进行研发和设计之前，建议与SFDA或的法规合规顾问联系，以获取较新的要求和指导。