沙特阿拉伯对重组胶原蛋白产品的生物相容性通常要求符合和指南，主要参考ISO 10993系列标准。这些标准规定了评估医疗器械和生物材料生物相容性的方法和要求。以下是一般情况下可能适用的生物相容性标准：

ISO 10993-1：生物评价的一般原则：

这一标准规定了评估医疗器械和生物材料生物相容性的一般原则，包括生物毒性测试、慢性毒性测试、过敏原性测试等。

ISO 10993-5：急性体内毒性测试：

这一标准规定了评估医疗器械和生物材料急性体内毒性的测试方法和要求。

ISO 10993-10：刺激和敏感性测试：

这一标准规定了评估医疗器械和生物材料刺激和敏感性的测试方法和要求。

ISO 10993-11：细胞毒性测试：

这一标准规定了评估医疗器械和生物材料细胞毒性的测试方法和要求。

ISO 10993-12：样品的营养液提取物测试：

这一标准规定了评估医疗器械和生物材料在细胞培养中释放的物质对细胞的影响的测试方法和要求。

ISO 10993-13：细胞培养材料营养液提取物测试：

这一标准规定了评估细胞培养材料在细胞培养中释放的物质对细胞的影响的测试方法和要求。

以上是可能适用于重组胶原蛋白产品生物相容性评估的一些ISO标准。在申请注册之前，申请人通常需要进行相关的生物相容性测试，并提交符合ISO标准要求的测试报告。遵循和SFDA的要求，可以产品的生物相容性符合相关标准和法规。