是的，重组胶原蛋白申请沙特注册过程中可能会对产品的设计方案进行审查。产品的设计方案是指产品的设计特性、材料选择、生产工艺等方面的详细描述和规划。审查设计方案的目的是产品符合沙特阿拉伯的医疗器械法规和注册要求，以产品的质量、安全性和有效性。

在审查产品的设计方案时，监管可能会关注以下几个方面：

产品特性和功能：

监管可能会审查产品的设计特性和功能，包括产品的预期用途、使用方法、性能指标等，以产品的设计符合预期的临床需求和用途。

材料选择：

监管可能会关注产品所采用的材料的选择和质量，包括原材料的来源、质量标准、可用性等，以产品的材料符合医疗器械法规和注册要求。

生产工艺：

监管可能会审查产品的生产工艺，包括生产流程、操作规程、质量控制措施等，以产品的生产过程符合质量管理要求和法规要求。

安全性和兼容性：

监管可能会关注产品的安全性和兼容性，包括生物相容性测试结果、临床试验数据等，以产品对人体的安全性和兼容性。

标识和说明：

监管可能会审查产品的标识和说明，包括产品标签、使用说明书等，以产品的标识和说明符合法规要求，并能提供清晰准确的使用指导。

在申请注册时，准备充分、清晰的产品设计方案，并其符合沙特阿拉伯的医疗器械法规和注册要求，有助于顺利通过审查并获得注册批准。