重组胶原蛋白产品在沙特生产过程中的质量控制体系通常包括以下方面：

1. 原材料购买和接收检验

原材料供应商管理：建立合格的原材料供应商体系，选择可靠的供应商，并与之建立长期合作关系。

原材料接收检验：对进货的原材料进行检验，其符合质量标准和规格要求。

2. 生产工艺控制

生产工艺规范：建立完善的生产工艺流程和操作规范，产品生产过程的稳定性和可控性。

生产记录和跟踪：记录生产过程中的关键参数和数据，进行生产过程跟踪和追溯。

3. 质量检验和测试

在线检验：实施生产过程中的在线检验，监控产品的质量状况，及时发现和处理异常情况。

成品检验：对生产出的成品进行全面的质量检验和测试，产品符合规格要求和质量标准。

4. 设备和环境控制

设备维护和保养：定期对生产设备进行维护和保养，设备的正常运行和稳定性。

生产环境控制：对生产车间和生产环境进行控制，生产过程处于良好的环境条件下进行。

5. 纪录和文档管理

质量记录管理：建立健全的质量记录和文档管理体系，包括生产记录、质量检验报告、标准操作程序等。

文件控制：对质量文件和记录进行控制和归档，其完整性、准确性和可追溯性。

6. 不良品管理和处理

不良品识别：及时识别和处理生产中的不良品，防止不良品进入下游流程和市场。

不良品分析：对不良品进行原因分析和改进措施制定，防止类似问题再次发生。

7. 内部审核和持续改进

内部审核：定期开展内部审核，评估质量管理体系的有效性和符合性，发现问题并提出改进建议。

持续改进：建立持续改进机制，促进质量管理体系不断改进和提升，以满足市场和客户的需求。

通过建立和实施以上质量控制体系，可以重组胶原蛋白产品在沙特生产过程中的质量稳定性和可靠性，满足市场和客户的需求。