是的，重组胶原蛋白产品在沙特生产的工艺流程可能需要获得相应的认证，以生产过程符合相关的法规、标准和质量管理体系要求。在沙特，一般需要考虑以下几种认证：

ISO 13485是针对医疗器械质量管理体系的，适用于医疗器械生产企业和相关组织。如果重组胶原蛋白产品用于医疗用途或与医疗器械相关联，那么沙特生产过程可能需要获得ISO 13485认证，以产品的质量和安全性。

GMP（Good Manufacturing Practice）是对药品生产质量管理的，涵盖了药品生产过程的各个环节。如果重组胶原蛋白产品被认定为药品或与药品有关联，那么沙特生产过程可能需要获得GMP认证，以产品的质量和合规性。

HACCP（Hazard Analysis and Critical Control Points）是针对食品安全管理的，重点关注食品生产过程中的危害分析和关键控制点。如果重组胶原蛋白产品用于食品或饮料行业，那么沙特生产过程可能需要获得HACCP认证，以产品的安全性和卫生质量。

根据产品的特性和市场需求，可能还需要获得其他特定行业的认证，比如医药行业的FDA认证、欧盟CE认证等，以满足出口市场的要求。

综上所述，重组胶原蛋白产品在沙特生产过程中的工艺流程可能需要获得多种认证，以生产过程的质量、安全和合规性。具体需要哪些认证取决于产品的用途、行业标准和市场要求。