是的，重组胶原蛋白产品在埃及生产通常需要遵循国际的标准，尤其是与医疗器械、生物制品或药品相关的标准。以下是一些可能适用的：

ISO 13485：医疗器械质量管理体系：

ISO 13485 是医疗器械质量管理体系的，适用于医疗器械制造商的质量管理体系建立和认证。

ISO 9001：质量管理体系：

ISO 9001 是通用的质量管理体系标准，适用于各类组织。对于生产重组胶原蛋白产品的企业，实施 ISO 9001 质量管理体系可以提高产品质量和生产效率。

GMP（Good Manufacturing Practice）：良好生产规范：

GMP 是针对药品、生物制品和医疗器械生产的质量管理标准，要求生产过程符合一定的卫生和质量标准。

ISO 10993：生物相容性评价：

对于医疗器械和生物制品，特别是接触人体组织的产品，需要进行生物相容性评价，以其对人体组织无害。ISO 10993 是生物相容性评价的。

其他行业相关标准：

根据产品的特性和用途，可能还需要遵循其他行业相关的，如生物制品的生产标准、医疗器械的标准等。

遵循有助于重组胶原蛋白产品的质量和安全性，提高产品在国际市场的竞争力，并有助于满足国际贸易和进口要求。此外，对于出口到其他国家的产品，遵循也是进入目标市场的重要条件之一。