在埃及生产重组胶原蛋白产品时，需要遵循一系列质量控制标准，以产品的质量、安全和合规性。以下是一些常见的质量控制标准：

ISO 13485质量管理体系：ISO 13485是医疗器械质量管理体系的，适用于医疗器械的设计、开发、生产、销售和服务等全过程。通过遵循ISO 13485标准，可以重组胶原蛋白产品的生产过程符合国际质量管理要求。

GMP标准：良好生产规范（Good Manufacturing Practice，GMP）是药品和生物制品生产过程中产品质量和安全性的。遵循GMP标准可以生产过程的规范性、可控性和可追溯性，提高产品的质量水平和市场竞争力。

药典标准：药典标准包括国际药典（如美国药典、欧洲药典）、国家药典（如中国药典、印度药典）等，规定了药品和生物制品的质量标准和检测方法。遵循药典标准可以产品的质量符合和法规要求。

相关行业标准：根据重组胶原蛋白产品所属的行业和应用领域，可能还需要遵循相关的行业标准和规范，如医疗器械行业标准、生物制品行业标准等。

客户要求：根据客户的要求和合同约定，可能需要满足特定的质量控制标准和要求，包括产品规格、检测标准、质量文件等。

通过遵循上述质量控制标准，可以重组胶原蛋白产品的生产过程符合质量管理要求，产品质量稳定可靠，满足国内外市场的需求和法规要求。